動物用医薬品の製造販売を行う日本全薬工業（福島県郡山市）は15日、本社敷地内に建設を進めていた品質管理棟が完成し、竣工式を行ったと発表した。

　同社は、グローバル展開と人体医薬原薬生産を進めるため、2014年7月に3極（日・米・欧）のGMP及びPIC/SGMPに準拠した第三工場（バイオプラント）を稼働した。

　今回、これまで第二工場内に設置していた品質管理室から、最先端の施設・設備の新棟での運用に切り替える。

　新棟建設により、ZENOAQ製品（生産品及び取扱品）の品質管理と品質保証を担保し、次世代CC（コア・コンピタンス）製品のグローバル化、細胞保存液の販売拡大、CMO（医薬品製造受託）事業化に対応する。

　更に将来的にCMC（製剤処方の開発、製造法研究、品質規格の設定、試験法の開発など）部門を設置し、生産技術（既存・新技術）応用拡大と円滑な導入を図る。