協和キリンは17日、主にバイオ医薬品の生産を行う高崎工場に、新たな原薬製造棟（HB7棟）を建設すると発表した。

　HB7棟は、独自の抗体技術やタンパク工学を活用したバイオ医薬品の原薬製造に対応し、初期開発治験原薬用のGMP製造設備とパイロット設備の両方を設置する。

　このGMP製造設備とパイロット設備は、同一のシングルユース製造設備を有する予定のため、バイオ医薬品原薬製造の初期プロセス開発から治験原薬の製造までを同一設備構成で実施可能となり、より迅速な治験原薬の供給や素早い初期開発治験の開始が期待されている。

　また、HB7棟の建設により自社で初期開発製造設備を持つこととなり、よりフレキシブルに少量多品目の初期開発品を製造することが可能となる。

　さらにパイロット設備では、バイオ医薬品原薬の新技術である連続生産方式の検証を計画しており、将来のバイオ医薬品の安定供給に向けた技術革新に繋げる。

　加えて新棟には、GMP製造で使用する機器を用いた実地訓練が可能な教育設備を設置する予定。